研究背景

胎生是脊椎動(dòng)物中廣泛存在的一種生殖策略，其特征為受精卵在母體內發(fā)育，直至胚胎發(fā)育成熟后才被產(chǎn)出。與這一普遍模式形成鮮明對比的是，海馬科物種演化出了極為特殊的“雄性懷孕”現象，該獨特的生命史策略為研究動(dòng)物生殖系統的演化提供了重要窗口：功能性相似的生殖方式究竟源于趨同的分子機制，抑或是通過(guò)同源通路或全新的細胞調控路徑實(shí)現？盡管已有比較基因組學(xué)研究初步揭示了該生殖方式轉變的遺傳背景，然而相關(guān)基因在特定細胞類(lèi)型中的表達模式及其演化軌跡仍不清楚。

在結構上，海馬育兒袋與有袋類(lèi)動(dòng)物的育兒袋具有一定相似性，并在功能上融合了羊膜動(dòng)物子宮與胎盤(pán)的特點(diǎn)。在雄性懷孕過(guò)程中，其育兒袋內層組織發(fā)生顯著(zhù)肥大與血管化，形成一種被稱(chēng)為“偽胎盤(pán)”的結構，可執行氣體交換與營(yíng)養物質(zhì)傳遞等典型的胎盤(pán)功能。此外，海馬在進(jìn)化過(guò)程中丟失了?foxp3?基因——該基因在哺乳動(dòng)物中對調節性T細胞（Treg）的發(fā)育與功能維持具有核心作用，這一遺傳缺失也引發(fā)了對其在懷孕過(guò)程中免疫耐受機制的特殊適應性的探討。

研究?jì)热莺徒Y果

對海馬育兒袋7個(gè)發(fā)育階段進(jìn)行單細胞轉錄組測序，鑒定出14個(gè)細胞簇，分為四大主要細胞類(lèi)型：上皮細胞（EPCs，9個(gè)簇）、成纖維細胞（FBs，2個(gè)簇）、免疫細胞（ICs，2個(gè)簇）和內皮細胞（ENCs，1個(gè)簇）。細胞的空間分布對細胞間相互作用及其功能維持至關(guān)重要。

對妊娠早期胎盤(pán)囊進(jìn)行空間轉錄組測序（測序平臺BMKMANU?S1000）發(fā)現，EPCs在胎盤(pán)囊的三層結構中均呈現高豐度。其中，EPCs-II（高表達C型凝集素）在外層富集，可能暗示其在早期聚集外部吸附物或抑制表皮細菌方面發(fā)揮作用。相比之下，EPCs-III（tfa+）和EPCs-IV（gata1+）在內層富集，與“鐵穩態(tài)”、“細胞遷移”及“血管發(fā)育”相關(guān)，其在雄性妊娠胎盤(pán)形成過(guò)程中可能參與侵襲和血管化過(guò)程。作為細胞外基質(zhì)（ECM）的主要來(lái)源，FBs存在于中間層，富集“膠原蛋白生成”，可能促進(jìn)胎盤(pán)囊結構形成和組織重塑。ICs則分散于三層結構中，調控免疫穩態(tài)。

基于scRNA-seq，scATAC-seq，空間轉錄組數據聯(lián)合分析，作者發(fā)現了具有干細胞潛能的”育兒袋上皮祖細胞（BEPCs）”。研究顯示，該類(lèi)細胞在發(fā)育過(guò)程中與膠原蛋白基因呈現協(xié)同表達，并受到雄激素信號的強烈驅動(dòng)。研究進(jìn)一步證實(shí)，外源性雄激素處理可誘導雌性海馬形成育兒袋結構。由此，雄激素受體及其調控的育兒袋上皮祖細胞作為觸發(fā)育兒袋器官生成的關(guān)鍵起始因子。

圖1?細胞圖譜構建

在雄性妊娠期間，海馬卵囊內層會(huì )發(fā)生顯著(zhù)的形態(tài)學(xué)改變并呈現肥大，形成類(lèi)似胎盤(pán)的組織結構，在細胞譜系轉變過(guò)程中，多個(gè)海馬特異性基因（如pastn1、sp-chia）在偽胎盤(pán)形成中起關(guān)鍵作用。作者發(fā)現EPC-I（muc15）、EPC-I（cxcl14）和EPC-IV在人類(lèi)中與絨毛外滋養層細胞（EVTs）及絨毛滋養層細胞（VCTs）具有高度相似的基因表達譜，海馬雄性妊娠和哺乳動(dòng)物常規雌性妊娠的胎盤(pán)形成過(guò)程，可能具有趨同的細胞機制和調控基礎。海馬缺乏foxp3基因（哺乳動(dòng)物中調控Treg細胞的關(guān)鍵基因），但可能通過(guò)其它免疫細胞（如cd4+il2rb+?Tregs?和巨噬細胞）維持對胚胎的免疫耐受。

圖2?海馬假胎盤(pán)形成與子宮重塑的單細胞轉錄組分析圖譜

通過(guò)跨物種比較基因組學(xué)與單細胞多組學(xué)分析發(fā)現，盡管存在物種特異性差異，海馬假胎盤(pán)中的多數細胞類(lèi)型在轉錄組特征上高度近似于人類(lèi)的滋養層細胞——后者在調控胎兒生長(cháng)及母體妊娠適應中發(fā)揮關(guān)鍵作用。其中，EPCs-II型細胞兼具表皮分化特征與凝集素介導的黏附功能，其可能是卵囊演化起源的重要線(xiàn)索。

進(jìn)一步研究表明，海馬育兒袋與哺乳動(dòng)物子宮在細胞和遺傳層面具有顯著(zhù)同源性。海馬與哺乳動(dòng)物生殖系統所呈現的趨同進(jìn)化現象，可能源于特定細胞類(lèi)型通過(guò)趨同演化形成相似的轉錄特征，進(jìn)而實(shí)現類(lèi)似功能，最終推動(dòng)胎生機制的形成。

圖3?細胞類(lèi)型進(jìn)化分析

研究總結

該研究通過(guò)細胞分子與發(fā)育生物學(xué)的多維度分析，深入解析其卵囊發(fā)育與妊娠過(guò)程中的細胞遺傳動(dòng)態(tài)。研究發(fā)現，卵囊形成的關(guān)鍵在于一種具有干細胞潛能的“育兒袋上皮祖細胞”群體。體內實(shí)驗證實(shí)，雄激素在卵囊形成中起主導作用。通過(guò)對其它動(dòng)物的對比研究，作者揭示了海馬雄性親代撫育的早期進(jìn)化機制，以及其細胞特征，存在與哺乳動(dòng)物胎生動(dòng)物相似的生命功能的趨同演化。

研究單位：西安交通大學(xué)基礎醫學(xué)院院長(cháng)張保軍教授團隊

期刊名：cellular & molecular immunology

影響因子：21.8

樣本類(lèi)型：8-12周齡小鼠

文章采用技術(shù)：空間轉錄組測序、單細胞RNA測序（scRNA-seq）

引言

在對抗感染和腫瘤的免疫戰場(chǎng)上，記憶?CD8+?T?細胞是守護機體的「長(cháng)效衛士」，?它們能快速識別再次入侵的病原體或癌細胞，發(fā)動(dòng)強力攻擊。長(cháng)久以來(lái)，樹(shù)突狀細胞（DC）被認為是主導記憶?T?細胞分化的核心「指揮官」。研究人員通過(guò)整合單細胞RNA測序（scRNA-seq）和空間轉錄（BMKMANU?S1000）技術(shù)，揭示了單核細胞才是調控記憶?CD8+?T?細胞分化的關(guān)鍵「操盤(pán)手」，其奧秘藏在「細胞接觸」與「分子信號」的雙重機制中。其中BMKMANU?S1000空間轉錄組學(xué)平臺大放異彩，成為揭CCR2+單核細胞促進(jìn)記憶CD8+?T細胞分化的關(guān)鍵工具。

研究背景

CD8+?T細胞在適應性免疫中扮演著(zhù)關(guān)鍵角色，能夠保護機體免受病原體感染和消除惡性細胞。當CD8+?T細胞識別到抗原后，會(huì )迅速增殖并分化為效應CD8+?T細胞和記憶CD8+?T細胞。效應CD8+?T細胞負責即時(shí)清除感染，而記憶CD8+?T細胞則提供長(cháng)期保護，能夠在再次遇到相同抗原時(shí)迅速啟動(dòng)免疫反應。然而，單核細胞（monocytes）作為重要的髓系免疫細胞，雖在炎癥遷移中作用明確，但其是否直接參與T細胞分化尚無(wú)定論。

研究策略

動(dòng)物模型與樣本制備

實(shí)驗動(dòng)物：優(yōu)先選擇8-12周齡的CD45.1+/CD45.2+及OT-I轉基因小鼠

樣本制備：脾臟單細胞懸液通過(guò)機械分離和紅細胞裂解（ACK緩沖液）制備

技術(shù)手段

• 流式細胞術(shù)分析

細胞分選：從感染LM-WT的小鼠脾臟中分選出cDCs、moDCs和單核細胞等抗原呈遞細胞（APCs）

細胞刺激與培養：將分選出的APCs與OVA肽段體外共孵育后，過(guò)繼轉移到已接受初始OT-I+?CD8+?T細胞的WT受體小鼠體內，或與體外刺激的初始CD8+?T細胞共培養

表型檢測：通過(guò)流式細胞術(shù)檢測CD8+?T細胞的分化表型，包括記憶相關(guān)標記物（如cKit、Sca1、Bcl6、TCF1和Eomes）的表達

• 空間分辨轉錄組學(xué)

樣本處理：對感染第0天和第5天的小鼠脾臟組織進(jìn)行切片，并進(jìn)行H&E染色以確定組織形態(tài)學(xué)特征

空間轉錄組學(xué)分析：利用BMKMANU?S1000空間轉錄組學(xué)技術(shù)對脾臟切片進(jìn)行分析，揭示不同免疫細胞亞群在脾臟中的空間分布

數據整合：將scRNA-seq數據與空間轉錄組學(xué)數據進(jìn)行整合，通過(guò)Seurat等工具的FindTransferAnchors和TransferData函數，將scRNA-seq中識別的細胞類(lèi)型映射到空間轉錄組學(xué)數據中，實(shí)現細胞類(lèi)型的空間定位

• 免疫熒光染色

樣本處理：對感染第0天和第5天的小鼠脾臟組織進(jìn)行切片，并進(jìn)行免疫熒光染色

抗體選擇：使用特異性抗體標記CD8+?T細胞、單核細胞（CCR2+）、樹(shù)突狀細胞（CD11c+）等關(guān)鍵細胞類(lèi)型

結果分析：通過(guò)顯微鏡觀(guān)察并拍攝染色切片，分析不同細胞類(lèi)型在脾臟中的共定位關(guān)系

• 生物信息學(xué)分析

差異基因分析：利用Wilcoxon秩和檢驗等統計方法，識別不同細胞亞群間的差異表達基因

通路富集分析：通過(guò)ClusterProfiler等工具對差異表達基因進(jìn)行通路富集分析，揭示潛在的生物學(xué)過(guò)程

偽時(shí)間分析：利用Monocle3等工具構建細胞分化軌跡的偽時(shí)間軸，分析CD8+?T細胞亞群在分化過(guò)程中的基因表達變化

研究結果

研究結果一：通過(guò)空間分辨轉錄組學(xué)繪制急性感染后脾組織的圖譜

為了研究免疫反應過(guò)程中不同免疫細胞的空間分布和CD8+?T細胞分化的調節機制，研究人員通過(guò)整合單細胞RNA測序（scRNA-seq）和BMKMANU?S1000空間轉錄組（ST）技術(shù)，分析了急性感染模型中脾臟免疫細胞的空間分布與CD8??T細胞分化機制。實(shí)驗采用OT-I轉基因小鼠模型，通過(guò)李斯特菌（LM-OVA）感染誘導免疫反應，關(guān)鍵發(fā)現包括：1）脾臟形成7個(gè)功能集群（B細胞、T細胞、單核/巨噬細胞等）；2）感染后T/B細胞區擴大，APCs（B細胞、DC、巨噬細胞）在T細胞區外圍聚集；3）空間重組與T細胞分化（MP/TE亞群）顯著(zhù)相關(guān)。多組學(xué)整合揭示了免疫微環(huán)境的動(dòng)態(tài)調控機制，為理解感染中細胞互作提供了多組學(xué)視角。

研究結果二：急性感染期間效應和memoryCD8?T細胞分化軌跡不同

為了探索CD8+?T細胞分化的空間決定因素，特別是與近端細胞的相互作用，對于急性感染模型研究人員進(jìn)行了亞群分析、分化路徑分析和功能驗證，結果表明在急性感染中，IFN反應型CD8+?T細胞和CD8+MP?細胞之間分化軌跡的不同意味著(zhù)，效應和記憶CD8+?T細胞的命運決定于免疫反應的初始階段，而IFN應答和MP?CD8+?T細胞分別是效應和記憶CD8+?T細胞分化途徑的初始階段。

研究結果三：跨組織區域細胞亞群的鑒定和空間圖譜

為了研究脾臟免疫細胞在感染前后的動(dòng)態(tài)變化，研究人員通過(guò)整合單細胞RNA測序（scRNA-seq）和BMKMANU?S1000空間轉錄組（ST）技術(shù)，進(jìn)一步鑒定了供體和受體脾臟中的免疫細胞群。結果顯示：①細胞組成：從1.6萬(wàn)細胞中鑒定出19類(lèi)，包括CD8??T細胞亞群（如記憶前體和IFN反應性細胞）及髓系細胞。②動(dòng)態(tài)變化：感染后第5天，T細胞區從以初始CD8+?T細胞為主轉為記憶前體和效應細胞主導，且單核細胞取代DC成為主要浸潤的髓系細胞。③功能提示：不同的APC和CD8+?T細胞之間的相互作用在免疫反應和CD8+?T細胞的分化中起著(zhù)重要作用。

研究結果四：?jiǎn)魏思毎虲D8+?MP細胞的抗原依賴(lài)性共定位

為了探索不同細胞類(lèi)型之間潛在的細胞相互作用，研究人員通過(guò)評估特異性免疫細胞標記物的表達、免疫熒光染色及空間轉錄組分析，檢查了第0天和第5天脾臟中CD8+?T細胞和單核細胞的空間分布。結果顯示單核細胞和CD8+?MP細胞以抗原刺激依賴(lài)性的方式在空間上共定位，表明單核細胞可能對CD8+?MP細胞的分化有關(guān)鍵影響。

研究總結

CD8+T?細胞是適應性免疫的重要執行者；特別是記憶CD8+?T細胞對強效和長(cháng)期保護至關(guān)重要。CD8+?T細胞分化在轉錄水平上的調控機制已被廣泛研究。然而，人們對感染過(guò)程中效應和記憶CD8+?T細胞分化的空間要求仍然知之甚少。研究人員通過(guò)整合BMKMANU?S1000空間轉錄組（ST）技術(shù)和scRNA-seq技術(shù)，發(fā)現了記憶CD8+?T細胞分化的新機制，該機制涉及單核細胞和CD8+?MP細胞之間的解剖學(xué)鄰近性和TGF-β信號傳導。該研究結果闡述了記憶CD8+?T細胞命運決定的新機制，并強調單核細胞作為關(guān)鍵的APC群體，通過(guò)細胞間接觸依賴(lài)的方式在感染過(guò)程中促進(jìn)記憶CD8+?T細胞的分化。

英文題目：Identifification of epilepsy-associated neuronal subtypes and gene expression underlying epileptogenesis

中文題目：鑒定癲癇相關(guān)的神經(jīng)元亞型和誘發(fā)癲癇的基因表達

發(fā)表時(shí)間：2020年10月7號

影響因子：12.121

研究背景

癲癇是一種神經(jīng)系統疾病，具有自發(fā)性和反復發(fā)作的特征，其主要發(fā)生在海馬體或大腦皮層區域。人們對癲癇的病理生理學(xué)仍然知之甚少。雖然有一些動(dòng)物模型研究顯示某些神經(jīng)元亞型對癲癇發(fā)作的產(chǎn)生和傳播有一定的促進(jìn)作用，但在人類(lèi)癲癇患者的相應數據卻很少。這是由于癲癇發(fā)生過(guò)程中復雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò )現象。

實(shí)驗方法

10x snRNA-seq，Smart-seq2?snRNA-seq，RNA-seq，ISH等

結論

該項研究揭示了癲癇對神經(jīng)元轉錄的不同影響—即雖然許多亞型表現出輕微的基因表達變化，但其對一些特定的SUB型主要神經(jīng)元和GABA能間神經(jīng)元產(chǎn)生了很大的影響。

結果

一、癲癇皮質(zhì)中與疾病相關(guān)的神經(jīng)元亞型

為了識別哪些神經(jīng)元亞型受癲癇影響或導致癲癇，文章中比較了來(lái)自癲癇性顳皮質(zhì)和非癲癇性顳皮質(zhì)的snRNASeq數據，研究結果表明，在一些位置，例如，皮層上層L2_Cux2_Lamp5和L2-3_Cux2_Frem3，在癲癇和非癲癇的皮層產(chǎn)生的神經(jīng)元之間存在明顯的轉錄組轉移(圖1a)。此外，盡管癲癇病和非癲癇病樣本中每個(gè)亞型的神經(jīng)元數量大致相似，但觀(guān)察到幾種亞型中已被鑒定的細胞核數量顯著(zhù)減少(圖1b)。在癲癇患者中，L2/3亞型的數量減少了，當對每種情況下的序列神經(jīng)元總數進(jìn)行歸一化時(shí)，這種減少更加明顯(圖1c)。對于中間神經(jīng)元，Pvalb_Sulf1亞型的神經(jīng)元數量減少較多(圖1c)。

通過(guò)基因表達相關(guān)性分析，發(fā)現癲癇和非癲癇神經(jīng)亞型之間的巨大差異(圖1d)，這可能表明癲癇對其轉錄組有特定的影響。對于主要神經(jīng)元，L5-6_Fezf2_Tle4_Abo、L5-6_Themis_Ntng2、L2_
Cux2_Lamp5和L2-3_Cux2_Frem3亞型在癲癇和非癲癇皮質(zhì)中轉錄組差異大(圖1d)。對于gaba能間神經(jīng)元，在癲癇發(fā)作的顳葉皮層中，Vip_Cbln1、Sst_Tac1、Pvalb_Sulf1、Pvalb_Nos1和Id2_Lamp5_Nos1的轉錄組改變大。同時(shí)也證實(shí)了癲癇相關(guān)DE基因在具有較大轉錄組差異的神經(jīng)元亞型中普遍存在(圖1e、f)。

圖1癲癇和非癲癇數據集的整合和疾病相關(guān)神經(jīng)元亞型的鑒定

二、共有和亞型特異性癲癇相關(guān)途徑

作者計算了每種已鑒定亞型GO中DE基因的富集程度，一些神經(jīng)元亞型在癲癇中表現出了大的轉錄組改變(>100豐富的GO)，但多數神經(jīng)元亞型中只有少數GO，特別是對于生物過(guò)程(BP)來(lái)說(shuō)，這應該與通路的生物學(xué)功能相關(guān)(圖2a)。這些受影響較小的亞型中，大多數在癲癇細胞和非癲癇細胞之間也具有高的基因表達相關(guān)性(圖1d)，從而證實(shí)癲癇和非癲癇之間轉錄組相關(guān)性高的亞型中，癲癇改變的信號通路也較少。

根據GO分析，發(fā)現一些Sst亞型、Vip_Cbln1和Id2_Lamp5亞型顯示DO高度富集，如局灶性癲癇(DOID:2234)、癲癇綜合征(DOID:1826)和顳葉癲癇(DOID:3328)。此外，還發(fā)在L3_Cux2_Prss12、L5-6_Fezf2_Lrrk1_Sema3e和L5-6_Fezf2_Tle4_Abo主要神經(jīng)元亞型中富集的與癲癇相關(guān)的DO相同。這表明，與癲癇相關(guān)的DO在不同的神經(jīng)元亞型中富集差異很大，與谷氨酰胺能細胞相比，在GABAergic和Sst亞型Vip_Cbln1和Id2_Lamp5中，癲癇相關(guān)的DO在GABAergic和Sst亞型Vip_Cbln1和Id2_Lamp5中富集更廣泛，顯示出對癲癇的特殊易感性。

圖2神經(jīng)元亞型中癲癇相關(guān)通路和轉錄轉移的鑒定

三、癲癇活動(dòng)的信號通路

谷氨酸受體，尤其是AMPA受體被證明是癲癇發(fā)作的主要驅動(dòng)力之一，在篩選出缺乏表達的基因后，尋找富含與奮性相關(guān)轉錄組學(xué)變化的亞型，并從這些GO項中繪制DE基因（圖3a–d）。CKAMP44是貫穿整個(gè)顳葉皮質(zhì)的主要AMPA受體輔助亞基，這一事實(shí)也強調了CKAMP44上調的重要性(圖3c, d)。癲癇對AMPA受體輔助亞基編碼基因的上調有相當普遍的影響。

多種谷氨酸受體亞基和神經(jīng)元活性相關(guān)基因表達復雜失調，其中大部分在癲癇中未見(jiàn)報道。因此,雖然大多數的基因編碼谷氨酸受體亞基表達上調(GRIA1、GRIA3 GRIA4, GRIK3, GRIK4, GRIK5, GRIN2B, GRIN3A, GRM1, GRM7,和GRM8),但一些是表達下調(GRIA2、GRIA3 GRIN2A, GRM5, GRIK1,和GRIK2)(圖3?b, c)。

圖3鑒別可能導致癲癇發(fā)作的皮層神經(jīng)元亞型的信號通路和基因

癲癇患者皮層谷氨酸介導興奮相關(guān)基因顯著(zhù)分層上調或下調。作者用單分子熒光原位雜交(smFISH)方法標記了幾個(gè)高度調控基因的mRNA。如上所述，在主要神經(jīng)元的亞型中，編碼AMPA輔助亞基的許多基因分層上調。因此，在一組癲癇和非癲癇樣本的皮質(zhì)切片中標記了CKAMP44 mRNA，通過(guò)與Rorb和DAPI共標記，并確定了L2/3、L4和L5/6的位置(圖4b)。重要的是，證實(shí)了各層中CKAMP44的表達顯著(zhù)上調(圖4b)。

圖4癲癇患者皮層谷氨酸介導興奮相關(guān)基因的復雜分層失調

四、受癲癇影響的基因網(wǎng)絡(luò )

在癲癇樣本中，六個(gè)與癲癇密切相關(guān)的模塊上調，六個(gè)下調。另外，在細胞水平分析中突出的幾個(gè)涉及過(guò)度興奮信號和癲癇發(fā)作的基因也是一個(gè)或多個(gè)癲癇相關(guān)基因模塊的成員。編碼谷氨酸受體亞基的基因也廣泛存在于癲癇相關(guān)模塊中。這些基因共表達分析捕獲了主要神經(jīng)元L5-6_Fezf2_Tle4_Abo和L2-3_Cux2亞型中活躍的核心轉錄網(wǎng)絡(luò )。與癲癇狀態(tài)相關(guān)的基因模塊指向與突觸和離子通道相關(guān)的轉錄變化，包括AMPA受體輔助亞基、谷氨酸受體亞基和電壓門(mén)控鈉通道，這些可能與癲癇回路異常高的興奮有關(guān)。同時(shí)觀(guān)察到主要神經(jīng)元和GABAergic間神經(jīng)元的受影響的亞型根據豐富的GO項的相似性聚集在一起(圖5b)。因此，L2-3_Cux2和L5-6_Fezf2亞型與Sst_Tac1和Vip_Cbln1亞型共聚，而L3_Cux2_Prss12亞型與Pvalb_Sulf1亞型共聚，這可能是癲癇轉錄組中受影響嚴重的局部神經(jīng)網(wǎng)絡(luò )的基礎。

圖5綜合分析癲癇易受影響的神經(jīng)元亞型

結論

總之，該研究通過(guò)單核轉錄組測序（snRNA-seq）發(fā)現癲癇患者的神經(jīng)轉錄組發(fā)生了大規模而復雜的變化，其中一些亞型表現出了明顯的癲癇驅動(dòng)的基因表達異常，而其他亞型則大部分未受影響。癲癇相關(guān)的轉錄組改變可以聚集成包含多個(gè)神經(jīng)元亞型的模塊，這些神經(jīng)元亞型可能是受癲癇影響的不同神經(jīng)元聚集的基礎。未來(lái)需要在小鼠模型和人類(lèi)組織中進(jìn)行轉化研究，以解決哪些已確定的通路導致癲癇的產(chǎn)生和傳播，以及哪些更能代表神經(jīng)網(wǎng)絡(luò )的穩態(tài)可塑性。

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本次我們給大家帶來(lái)兩篇利用單細胞轉錄組技術(shù)助力動(dòng)物細胞圖譜繪制的高分文章解讀，希望能給老師后續的研究提供思路。

動(dòng)物細胞圖譜分析繪制案例：黑腹果蠅

中文標題：果蠅細胞圖譜：成年果蠅的單核轉錄組圖譜

英文標題：Fly Cell Atlas: A single-nucleus transcriptomic atlas of the adult fruit fly

期刊：Science[IF: 63.714] 2022.3.4

DOI：10.1126/science.abk2432

實(shí)驗設計

實(shí)驗材料：黑腹果蠅

實(shí)驗方法：解剖了來(lái)自雌性和雄性黑腹果蠅的12個(gè)組織（觸角、體壁、脂肪體、平衡棒、心臟、腸道、腿、馬氏管、絳色細胞、喙和下顎須、氣管、翅膀）以及3個(gè)性別特異性組織（雄性生殖腺、睪丸、卵巢）。對于遍布全身的組織使用特異性GAL4驅動(dòng)核-GFP蛋白，再用流式細胞熒光分選技術(shù)標記和收集細胞核，進(jìn)行單細胞核snRNA-seq

測序策略：單細胞核轉錄組10x Genomics、Smart-seq2

研究?jì)热?/b>

黑腹果蠅在生物學(xué)研究方面有著(zhù)豐富的歷史，以往研究探索了其不同組織中的表達模式，但缺乏細胞類(lèi)型分辨率級別的數據庫。近年來(lái)單細胞技術(shù)的進(jìn)步使得同時(shí)對數千個(gè)細胞進(jìn)行轉錄組分析成為可能，促進(jìn)了全組織細胞圖譜的創(chuàng )建。然而，現有scRNA-seq數據集來(lái)自不同實(shí)驗室，是基于不同遺傳背景，不同分離方法以及不同測序平臺產(chǎn)生的，阻礙了跨細胞和組織的基因表達的系統性分析。

該研究通過(guò)對果蠅多組織進(jìn)行單細胞核轉錄組測序后，得到了果蠅細胞圖譜。之后對15個(gè)組織進(jìn)行詳細的細胞注釋?zhuān)诠夘^部，注釋到了81種主要的神經(jīng)細胞類(lèi)型，在果蠅的軀體中注釋了最豐富的33種細胞類(lèi)型。該圖譜還可用于進(jìn)行相同細胞的跨組織分析，作者通過(guò)分析血細胞在整個(gè)組織中的表達情況，發(fā)現了血細胞中最常見(jiàn)的細胞類(lèi)型——漿細胞，并未在成蟲(chóng)血細胞中觀(guān)察到葉狀血細胞。通過(guò)對肌肉細胞在不同組織類(lèi)型進(jìn)行比較，發(fā)現它們主要在果蠅軀體、體壁和腿部有特定的富集，并發(fā)現內臟肌、骨骼肌、間接飛行肌的分離。

通過(guò)轉錄因子分析，找到了500個(gè)轉錄因子和細胞類(lèi)型具有高特異性，繪制了每種細胞類(lèi)型中特異轉錄因子的表達熱圖。此外，作者還使用SCENIC預測了基于共表達和motif富集的基因調控網(wǎng)絡(luò )。通過(guò)對廣泛細胞類(lèi)型或組織的基因進(jìn)行比較分析，發(fā)現了在各種細胞類(lèi)型中的常見(jiàn)表達基因和特定表達基因。

通過(guò)對性別依賴(lài)的基因表達和性別特異性組織分析，發(fā)現體細胞中的主要性別決定基因doublesex（dsx）的表達在很大程度上不具有性別特異性，而許多其他基因的表達具有性別依賴(lài)。作者進(jìn)一步對精母細胞和精細胞進(jìn)行軌跡推斷，發(fā)現精母細胞期被轉錄的基因數量持續增加，許多強烈上調的基因在任何其他細胞類(lèi)型中都沒(méi)有基本表達。然而，晚期精母細胞顯示了來(lái)自許多其他細胞類(lèi)型的標記基因的表達。

果蠅細胞圖譜：成年果蠅的單核轉錄組圖譜

動(dòng)物細胞圖譜分析繪制案例：食蟹猴

中文標題：食蟹猴單細胞轉錄組和調控組參考圖譜

英文標題：A reference single-cell regulomic and transcriptomic map of cynomolgus monkeys

期刊：Nature comuiations?[IF: 17.694]?2022.07.13

DOI：10.1038/s41467-022-31770-x

實(shí)驗設計

實(shí)驗材料：成年食蟹猴

實(shí)驗方法：選取16個(gè)器官（心、肝、脾、肺、腎、胃、結腸、肌肉、氣管、主動(dòng)脈、脂肪、膀胱、舌頭、乳腺、子宮和睪丸）

測序策略：10x Genomics單細胞轉錄組測序（scRNA-seq）和單細胞染色質(zhì)開(kāi)放性測序（scATAC-seq）

研究?jì)热?/b>

非人類(lèi)靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物（Non-human primates）在系統發(fā)育上與人類(lèi)非常接近，在遺傳、器官發(fā)育、生理功能、病理反應和生化代謝等諸多方面表現出與人類(lèi)相似的特征，是生物醫學(xué)研究和藥物開(kāi)發(fā)的理想實(shí)驗動(dòng)物模型。其中，最為典型的代表當屬食蟹猴。系統評估食蟹猴等非人靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物模型與人類(lèi)的細胞組成差異、器官異質(zhì)性和基因表達時(shí)空特異性等在基礎研究中具有十分重要的價(jià)值。

該研究對成年食蟹猴的16個(gè)代表性器官進(jìn)行單細胞轉錄組測序和單細胞染色質(zhì)開(kāi)放性測序，構建了食蟹猴多器官的單細胞多組學(xué)參考圖譜，將25萬(wàn)個(gè)細胞進(jìn)行 t-SNE降維聚類(lèi)得到40余種不同的細胞亞群。

通過(guò)對該細胞圖譜進(jìn)行分析，鑒定到了新的細胞類(lèi)型。為了解析上皮細胞異質(zhì)性，作者提取上皮細胞并進(jìn)行亞群聚類(lèi)分析。根據marker基因的獨特表達模式，分析鑒定出14個(gè)上皮細胞簇，包括基底細胞、分泌細胞、纖毛細胞和非纖毛細胞。纖毛上皮細胞在各種組織中都占很大比例，為了探索纖毛上皮細胞亞型的發(fā)育和功能動(dòng)態(tài)，作者選用纖毛上皮細胞相對較多的器官，使用Monocle和RNA速度分析對纖毛上皮細胞進(jìn)行軌跡分析，觀(guān)察到纖毛細胞從祖細胞狀態(tài)向成熟狀態(tài)分化的過(guò)程，沿著(zhù)擬時(shí)間高表達的基因在與代謝過(guò)程、細胞對刺激的反應和防御反應相關(guān)的基因本體(GO)術(shù)語(yǔ)中順序富集。

使用CellPhoneDB細胞通訊分析，發(fā)現基質(zhì)細胞、上皮細胞和髓系細胞之間存在強烈的細胞間相互作用。通常，細胞間相互作用的強度和模式是器官特異性的。為了重新繪制調節細胞-細胞相互作用的分子相互作用，作者在不同器官的特定細胞亞群中繪制了配體-受體對，揭示了猴子各種器官細胞間通信的潛在分子機制。

結合表達譜和染色質(zhì)開(kāi)放性數據，作者分析預測了控制不同細胞類(lèi)型基因表達模式的關(guān)鍵調控子。發(fā)現SPIB、POU2F2、SPI1、CEBPD和IRF4是髓系細胞中的關(guān)鍵調控子；而FEV具有調節造血干細胞的潛能，該轉錄因子廣泛參與對免疫細胞和上皮細胞的基因表達調控。大多數順式調控元件(CREs或ATAC峰)來(lái)自啟動(dòng)子、內含子或遠端基因間調控區。在scATAC-seq數據中預測了9種細胞類(lèi)型，在RNA簇中發(fā)現了兩種罕見(jiàn)的細胞類(lèi)型，單核細胞和循環(huán)B細胞，但在A(yíng)TAC簇中沒(méi)有發(fā)現?？傊?，本文中的scATAC-seq數據為無(wú)偏見(jiàn)地發(fā)現食蟹猴的細胞類(lèi)型和調控DNA元件提供了豐富的資源。

最后，作者進(jìn)行了跨物種比較分析，通過(guò)整合分析器官匹配的單細胞轉錄組數據，探討了人、食蟹猴和小鼠三個(gè)物種之間的細胞組成和基因表達特異性。猴子和人類(lèi)在同源基因表達方面表現出明顯高于其他比較的細胞類(lèi)型相似性。其中，免疫細胞相較于非免疫細胞，人類(lèi)和猴子之間的基因表達具有更高的相似性。間質(zhì)細胞在人鼠和猴鼠比較中表現出最高的相似性。這些發(fā)現表明，猴子在免疫系統中與人類(lèi)具有高度相似的轉錄程序，因此可能為研究對癌癥或新冠病毒COVID-19等疾病的免疫反應提供理想的模型。

食蟹猴多器官單細胞多組學(xué)參考圖譜構建與分析

 

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