全基因組重測序

產(chǎn)品介紹

全基因組重測序（whole genome sequencing,WGS）對全基因組進(jìn)行測序掃描，能在全基因組范圍之內解讀所有常見(jiàn)和稀有變異信息，全面檢測單核苷酸多態(tài)位點(diǎn)（Single Nucleotide Polymorphisms, SNP）、插入缺失位點(diǎn)（Insertion Deletion, InDel）、結構變異（Structure Variation，SV）以及拷貝數變異（Copy Number Variation, CNV）。

百邁客借助BGI、Nova、ONT、PB等測序平臺，研發(fā)專(zhuān)業(yè)、完善的二代、三代人重測序技術(shù)，并基于自動(dòng)化建庫系統、百邁客云平臺，從而打造真正意義上多層次、多選擇的重測序檢測平臺，提供全基因重測序全流程服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、可以找到大量的變異位點(diǎn)；

2、分析不同個(gè)體基因組間的變異位點(diǎn)及對變異基因進(jìn)行注釋。

分析內容

實(shí)驗流程

按照Illumina公司提供的標準 protocol 執行，包括樣品質(zhì)量檢測、文庫構建、文庫質(zhì)量檢測和文庫測序等流程。

結果展示

全基因組重測序生物信息分析流程

染色體覆蓋深度分布圖

SNP突變類(lèi)型分布圖

各類(lèi)型變異在染色體的分布

送樣要求

常見(jiàn)問(wèn)題

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